< 08-2018 >
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Système nerveux central

SCHWANOMME


Clinique
Survient à tous âges, mais  plus fréquemment entre 40 et 50  ans.
Topographie
C'est une tumeurs intra-crâniennes de l’angle ponto-cérebelleux, de la branche vestibulaire du VIII, de la pointe du rocher (V), du trou déchiré postérieur (IX, X, XI),  et intra-rachidien.
Imagerie
PDC homogène, hétérogène si tumeurs volumineuses, bien limitée et très intense. 
Histologie
Zones cellulaires denses type Antoni A avec cellules fusiformes, réticuline abondante, pallissades, corps de Verocay et zones moins cellulaires lâches, type Antoni B avec cellules vacuolisées, et petits noyaux ronds, stroma myxoïde, vaisseaux épais hyalins, mitoses et atypies occasionnelles.
Pas d'axones, hémosidérine fréquente, macrophages. 
Diagnostic différentiel
Méningiome fibroblastique,
Neurofibrome : IHC: PS100 +, Vimentine +, GFAP parfois + (focal), NFP-.
Evolution
Bénin, malignité exceptionnelle.


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